日前，百濟神州有限公司科創(chuàng)板開啟新股申購，申購代碼:787235根據(jù)發(fā)行結(jié)果公告，百濟神州此次科創(chuàng)板發(fā)行定價192.60元/股，發(fā)行股份總數(shù)為普通股115，055，260股，預計募集資金總額221.60億元，如超額配售選擇權(quán)被全部行使，則本次科創(chuàng)板發(fā)行的總股數(shù)為132，313，260股，募集資金可達254.84億元

作為千億市值公司，百濟神州在科創(chuàng)板上市后將成為全球首家在港股，美股，A股三地上市的全球性生物科技公司截至12月1日，百濟神州港股報收213.400港元/股，美股報收347.53美元/股，公司總市值超過2000億元人民幣

數(shù)據(jù)顯示，截至12月1日 ，科創(chuàng)板總市值超千億的企業(yè)僅6家若百濟神州順利完成發(fā)行上市，或?qū)⒊蔀榈?家總市值超千億的科創(chuàng)板企業(yè)作為一家全球性生物科技公司，百濟神州綜合實力強勁，長期價值備受關(guān)注

全球性研發(fā)能力驅(qū)動價值增長，強大產(chǎn)品線獲業(yè)界認可

成立于2010年的百濟神州，經(jīng)過數(shù)年的洗練，如今已成長為一家具備全價值鏈運營能力的全球性生物科技公司，業(yè)務遍及全球五大洲百濟神州公告顯示，公司專注于研發(fā)，開發(fā)，生產(chǎn)及商業(yè)化創(chuàng)新型藥物，致力于為全球數(shù)十億患者提供高品質(zhì)，可及且可負擔的創(chuàng)新藥物，驅(qū)動生物制藥行業(yè)的變革

目前，國內(nèi)創(chuàng)新藥市場處于發(fā)展早期，仍然是高成長細分賽道業(yè)內(nèi)具備創(chuàng)新藥競爭實力的頭部企業(yè)有百濟神州，恒瑞醫(yī)藥，君實生物，信達生物等多家創(chuàng)新藥企其中，恒瑞醫(yī)藥主要產(chǎn)品涵蓋抗腫瘤藥，手術(shù)麻醉類用藥等領域，君實生物的在研產(chǎn)品管線亦覆蓋包括惡性腫瘤在內(nèi)的五大治療領域顯然，腫瘤領域在創(chuàng)新藥企中占據(jù)重要的戰(zhàn)略地位，而無論是從管線數(shù)量規(guī)模還是靶點的布局來看，百濟神州均處于業(yè)內(nèi)領先的地位

目前，百濟神州共有3款自主研發(fā)藥物處于商業(yè)化階段，分別為BTK小分子抑制劑百悅澤，抗PD—1單抗百澤安和PARP抑制劑百匯澤。

除此之外，百濟神州的商業(yè)化產(chǎn)品及臨床階段候選藥物共有47款，包括11款商業(yè)化階段藥物，1款已申報候選藥物和35款臨床階段藥物據(jù)百濟神州近期舉辦的全球研發(fā)日上介紹，公司有50多款臨床前項目正在進行，其中約一半具備first—in—class潛力，10多個項目有望在未來24個月中陸續(xù)進入臨床階段公司擁有的臨床前，臨床階段及商業(yè)化產(chǎn)品能夠覆蓋全球80%的癌癥種類

據(jù)百濟神州高級副總裁，全球研發(fā)負責人汪來博士介紹，除了在血液腫瘤，免疫腫瘤等領域中的系統(tǒng)性布局，百濟已經(jīng)進一步向非腫瘤領域拓展，包括免疫學/炎癥領域。

百濟神州之所以能在創(chuàng)新藥企的競爭中一路保持領先優(yōu)勢，與其持續(xù)的研發(fā)投入與布局息息相關(guān)。

對于一家創(chuàng)新藥企而言，新藥研發(fā)的速度與效率，往往是勝負關(guān)鍵為了驅(qū)動創(chuàng)新藥物的持續(xù)研發(fā)，百濟神州不遺余力投入科研2019至2021年，百濟神州連續(xù)三年研發(fā)投入位居國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)首位當前，公司研發(fā)人員超過2800名，占員工總數(shù)比例超36%百濟神州的全球臨床開發(fā)團隊規(guī)模已達2100人，是全球腫瘤領域最大的臨床開發(fā)團隊之一憑借這樣的一支隊伍，公司能夠獨立推進大規(guī)模，國際性的臨床開發(fā)項目，從而更好地保障臨床試驗的質(zhì)量，提高開發(fā)效率并降低成本招股書顯示，目前公司已在全球40個國家和地區(qū)執(zhí)行近100項臨床試驗，其中包括38項臨床3期或有望實現(xiàn)注冊的臨床研究，全球臨床開發(fā)的能力與規(guī)?？芍^遙遙領先

強大的內(nèi)部研發(fā)引擎，為百濟神州產(chǎn)出了一支極具競爭力的豐富產(chǎn)品線，從三款已上市的自研產(chǎn)品中亦可見一斑。

公司自主研發(fā)的BTK抑制劑百悅澤是第一款獲美國FDA批準和第一款獲得突破性療法認定的本土自主研發(fā)的抗癌新藥自2019年首次在美上市后，截至目前，已經(jīng)在全球40個國家獲批，覆蓋包括美國，中國，澳大利亞，加拿大以及歐盟等多個國際市場在國內(nèi)也已被成功納入醫(yī)保目錄

今年上半年，百濟神州先后公布了百悅澤在兩項全球大型3期臨床研究的中期數(shù)據(jù)，包括備受矚目的百悅澤PK第一代BTK伊布替尼在慢性淋病細胞白血病中的頭對頭3期研究，以及針對一線慢淋治療的3期研究，均獲得積極結(jié)果，意味著百悅澤在慢淋這一BTK抑制劑的必爭之地中一舉拿下重要的競爭籌碼。用逆向工程來真正理解它的組成是什么，它是如何工作的，它是如何從簡單的小零件形成復雜的人體，甚至形成像人腦一樣具有思維能力的宇宙中最復雜的結(jié)構(gòu)。

PD—1抗體藥物——百澤安更是被國際制藥巨頭諾華公司以高達6.5億美元和預付款和22億美元的交易總金額買下部分海外市場權(quán)益，這一交易亦刷新了國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)單品種對外授權(quán)交易的紀錄?！把芯可目茖W家希望了解復雜的生命。

資料顯示，百澤安的新藥上市申請由百濟神州與諾華聯(lián)合申報，現(xiàn)已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局正式受理，用于治療既往經(jīng)系統(tǒng)治療后不可切除，復發(fā)性局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細胞癌患者這既是百澤安在中國境外的首項申報，也是百濟神州在全球化拓展上取得的又一重要進展

值得一提的是，作為百濟神州全球首款免疫腫瘤治療藥物，百澤安已于2019年12月在國內(nèi)獲批上市，現(xiàn)已被納入醫(yī)保目前，百澤安已獲批5個適應癥，另外多項新適應癥上市申請也于今年被受理根據(jù)消息顯示，作為一種廣譜抗癌藥，百澤安能夠在上市較晚的情況下收獲多項適應癥，得益于公司前期在多個適應癥中的廣泛布局以及在全球開展的多項關(guān)鍵性臨床試驗

另一款PARP抑制劑百匯澤則是中國首款獲批用于治療覆蓋鉑敏感及鉑耐藥伴有胚系BRCA突變的復發(fā)卵巢患者的PARP抑制劑，已于2021年5月份上市。。

能夠快速推動產(chǎn)品在海內(nèi)外的成功上市，多次達成與國際制藥巨頭的合作，這也反映出百濟神州的創(chuàng)新藥研發(fā)實力得到了國際上的認可。

股東陣容豪華，業(yè)績持續(xù)印證高成長潛力

早在2016赴美上市之前，百濟神州就已得到了多家知名風投青睞。

天眼查數(shù)據(jù)顯示，2014年百濟神州獲高瓴資本，CPE源峰參與A輪融資，2015年，百濟神州獲高瓴資本，CPE源峰，Rowe Price，Rock Springs Capital等機構(gòu)參與的B輪融資，2016年，百濟神州登陸美國納斯達克，2018年，百濟神州登陸港交所，成為港美兩地同時上市的全球性生物科技公司。

2019年，百濟神州與國際生物藥巨頭安進達成全球腫瘤戰(zhàn)略合作關(guān)系，隨后安進成為第一大股東。”王曉東說，簡單來說，一切生命活動都遵循中心規(guī)律，生命信息都在遺傳信息DNA中，信息通過生命活動和中心規(guī)律變成mRNA和蛋白質(zhì)，生命活動主要由蛋白質(zhì)完成。

眾多知名資本機構(gòu)的注資，印證了對百濟神州未來成長空間的看好而國際創(chuàng)新藥巨頭安進的加入，也進一步助推了百濟神州的成長

伴隨著價值鏈能力的成長，公司在商業(yè)化方面的業(yè)績表現(xiàn)也取得穩(wěn)健的增長。于是，基因編輯的手段出現(xiàn)了，DNA的信息可以通過技術(shù)手段改變。

財報顯示，百濟神州2021年第三季度產(chǎn)品收入共計1.925億美元，相較去年同期9110萬美元增長111%其中，百澤安第三季度銷售收入7700萬美元，同比增長54%，在競爭激烈的PD—1市場上表現(xiàn)強勁，第三季度，百悅澤全球銷售額總計6580萬美元，同比增長320%伴隨著積極臨床數(shù)據(jù)的公布和在更多國際市場獲得批準，正在加速該產(chǎn)品全球銷售額的上升

可以說，在過去數(shù)年中，百濟神州通過持續(xù)的內(nèi)部建設，已經(jīng)打造了在研究，臨床開發(fā)，商業(yè)化和生產(chǎn)方面的內(nèi)部關(guān)鍵戰(zhàn)略能力，在創(chuàng)新生物藥這一賽道的激烈競爭中，先人一步建立起差異化競爭的領先優(yōu)勢，亦是國內(nèi)當下最具備潛力發(fā)展成輝瑞，諾華等大型國際化制藥巨頭的企業(yè)。

此次科創(chuàng)板上市后，預計將能夠助力百濟神州進一步深化在全球范圍的戰(zhàn)略布局，鞏固在創(chuàng)新生物藥這一賽道中的領先地位招股書顯示，百濟神州科創(chuàng)板上市募集資金將投入以下項目:藥物研究，臨床開發(fā)，中國境內(nèi)研發(fā)中心和生產(chǎn)基地建設，中國營銷團隊擴充以及用于補充流動資金和一般公司用途據(jù)時代周報記者了解，公司位于蘇州的生產(chǎn)基地用于多款小分子藥物的商業(yè)化生產(chǎn)和臨床用藥的生產(chǎn)，位于廣州的生產(chǎn)基地則計劃用于生物制品的全球商業(yè)化生產(chǎn)此外，百濟神州也已在美國開始建立新的生產(chǎn)基地，進一步擴大全球自主生產(chǎn)能力