新冠抗原檢測(cè)試劑歐盟家用自測(cè)資質(zhì)還處于申報(bào)中
每經(jīng)AI快訊,有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn):據(jù)傳,公司的家用檢測(cè)新冠檢測(cè)盒已經(jīng)獲得歐盟認(rèn)證,并且已經(jīng)有銷(xiāo)售,是否屬實(shí)。

可孚醫(yī)療11月24日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示,公司自主研發(fā)和生產(chǎn)的新冠抗原檢測(cè)試劑,新冠抗體檢測(cè)試劑和新冠中和抗體檢測(cè)試劑已獲得歐盟CE證書(shū)且進(jìn)入中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)白名單,可在專(zhuān)業(yè)檢測(cè)中心或?qū)嶒?yàn)室使用新冠抗原檢測(cè)試劑歐盟家用自測(cè)資質(zhì)還處于申報(bào)中
8月19日,北京英諾特生物技術(shù)股份有限公司(下稱(chēng)“英諾特”)獲得MDSAP五國(guó)體系認(rèn)證證書(shū),該認(rèn)證包含美國(guó),日本,巴西,加拿大,澳大利亞五個(gè)國(guó)家,將有助于英諾特進(jìn)一步打開(kāi)國(guó)際市場(chǎng)。
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