最近幾天，北京奧賽康藥業(yè)股份有限公司收到中國證券監(jiān)督管理委員會核發(fā)的《關于不予核準北京奧賽康藥業(yè)股份有限公司發(fā)行股份購買資產申請的決定》，而奧賽康發(fā)行股份購買資產申請未被審核通過。

截至11月17日收盤，奧賽康報收11.73元/股，漲幅4.83%。

6倍溢價收購被否股價下跌約兩成

奧賽康主要業(yè)務包括消化，腫瘤，耐藥感染，慢性病等領域的產品研發(fā)，生產，銷售目前在中國抗消化道潰瘍質子泵抑制劑注射劑產品的細分領域市場占有率第一，屬于龍頭企業(yè)主要產品涉及抗消化道潰瘍，抗腫瘤，抗耐藥菌感染，慢性病等4個領域的治療藥品

今年4月，奧賽康曾計劃以發(fā)行股份及支付現金方式購買唯德康醫(yī)療60%股權，交易作價為8.34億元，增值率高達617.61%因此曾收到深交所問詢函

公告顯示，唯德康醫(yī)療是一家專業(yè)從事消化內鏡領域醫(yī)療器械研發(fā)，生產，銷售的高新技術企業(yè)，旗下擁有久虹和唯德康兩個品牌系列產品，在內鏡診療器械行業(yè)具有較高的市場知名度與品牌影響力。

在業(yè)績方面，唯德康在2019年，2020年和2021年上半年，實現凈利潤分別為6165.03萬元，8883.72萬元和1555.84萬元。

此外，唯德康醫(yī)療境外銷售還面臨歐盟醫(yī)療器械新規(guī)則，新冠疫情等帶來的不確定性風險，境內銷售面臨著帶量采購，兩票制，醫(yī)保控費等政策風險。

而在這樣的背景下，唯德康醫(yī)療卻做出2021年—2023年實現凈利潤分別不低于1億元，1.2億元，1.44億元，合計3.64億元的業(yè)績承諾。

資料顯示，中國證監(jiān)會上市公司并購重組審核委員會認為奧賽康未能充分披露境內外行業(yè)政策變動對標的資產的影響，未來盈利能力存在較大不確定性，不符合《上市公司重大資產重組管理辦法》的相關規(guī)定。

受此消息影響，二級市場上，奧賽康于10月28日股價跌停，此后持續(xù)走低，截至11月16日，奧賽康股價下滑約20%。

跨界夢碎聚焦產品研發(fā)

日前，奧賽康發(fā)布公告，下屬子公司蘇州奧賽康生物醫(yī)藥有限公司研發(fā)的，具有自主知識產權的雙靶向抗VEGF—A人源化單克隆抗體—Ang—2抑制肽融合蛋白，注射用ASKG712臨床試驗申請獲得NMPA受理。

根據消息顯示，此產品擬適用的適應癥包括年齡相關性黃斑變性，糖尿病黃斑水腫和繼發(fā)于視網膜分支靜脈阻塞的黃斑水腫等。

日前，奧賽康全資子公司江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司的產品注射用奈達鉑通過仿制藥質量和療效一致性評價。

資料顯示，奈達鉑是一種烷化劑類抗腫瘤藥，進入細胞水解后與DNA結合，通過阻礙DNA的復制發(fā)揮抗腫瘤作用，可用于治療頭頸部癌，小細胞肺癌，非小細胞肺癌，食管癌，膀胱癌，精巢腫瘤，卵巢癌，宮頸癌等實體瘤。

日前，奧賽康發(fā)布公告，全資子公司江蘇奧賽康產品ASK120067片的上市申請獲受理。資料顯示，奧賽康成立于1996年，主營業(yè)務涉及醫(yī)藥生產；新藥研發(fā)及相關技術咨詢，服務和技術轉讓；道路貨物運輸；自營和代理各種商品和技術的進出口。。

ASK120067片屬于口服第三代EGFR TKI，用于治療EGFR突變非小細胞肺癌截至目前，同靶點藥物國際國內均上市的產品為阿斯利康的奧希替尼