先聲藥業(yè)2023中期業(yè)績公告:維持收入高增長創(chuàng)新藥占比已超七成
2023年8月21日,先聲藥業(yè)集團(tuán)有限公司發(fā)布2023年度中期業(yè)績公告。公告期內(nèi),公司共實(shí)現(xiàn)總收入33.79億元,同比增長25.2%,其中創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)收入24.13億元,占總營收71.4%,同比增長36.6%,創(chuàng)新藥收入占比再創(chuàng)新高。公司目前已有6款差異化、高臨床價(jià)值創(chuàng)新藥進(jìn)入商業(yè)化階段,增長強(qiáng)勁,超60項(xiàng)研發(fā)管線高效推進(jìn),將帶來更多創(chuàng)新藥上市,為企業(yè)發(fā)展打造可持續(xù)增長動能。
公告顯示,先聲藥業(yè)目前已進(jìn)入商業(yè)化階段的創(chuàng)新藥擴(kuò)充至6款?!跋缺匦?、恩度、艾得辛”3個(gè)成熟產(chǎn)品持續(xù)增長,“恩維達(dá)、科賽拉、先諾欣”3個(gè)新上市產(chǎn)品增長潛力值得期待。憑借產(chǎn)品的差異化優(yōu)勢、日益獲得認(rèn)可的臨床價(jià)值與商業(yè)化能力,讓先聲在聚焦領(lǐng)域內(nèi)的商業(yè)價(jià)值迅速兌現(xiàn),并以此為基礎(chǔ),持續(xù)拓展影響力。先聲聚力成為“國內(nèi)最具創(chuàng)新力的‘??啤扑幤髽I(yè)”,目前已嶄露頭角。
以神經(jīng)系統(tǒng)為例,先聲藥業(yè)先必新#174;作為腦卒中治療領(lǐng)域的重磅創(chuàng)新藥,2023上半年已經(jīng)惠及患者約56 萬人,同比增長33%,覆蓋超4200 家醫(yī)療機(jī)構(gòu),占據(jù)超過22%的卒中注射液市場份額。在獲得《中國腦血管病臨床管理指南》等多個(gè)指南、共識推薦后,先聲藥業(yè)正在持續(xù)推進(jìn)該產(chǎn)品的后續(xù)研究,包括成為《中國腦血管病臨床管理指南》唯一IIa類推薦的腦細(xì)胞保護(hù)藥物、上市后TASTE II研究、真實(shí)世界研究(“RWS”EXPAND)等,為先必新帶來更強(qiáng)的循證依據(jù)。
目前,先必新填補(bǔ)腦出血治療空白的新適應(yīng)癥開發(fā)已完成Ⅱ期臨床首例患者入組,先必新舌下片新藥上市申請(NDA)獲受理,先必新系列產(chǎn)品將有望應(yīng)用于卒中全程治療,覆蓋從入院前急救、缺血性/出血性卒中治療及卒中后認(rèn)知障礙改善整個(gè)過程。除此以外,先聲藥業(yè)海外合作引進(jìn)的抗失眠創(chuàng)新藥達(dá)利雷生(Daridorexant)獲批開展I+III 期臨床試驗(yàn),在神經(jīng)系統(tǒng)疾病領(lǐng)域治療藥物的組合優(yōu)勢正在進(jìn)一步凸顯。
在腫瘤治療領(lǐng)域,先聲藥業(yè)“恩度+恩維達(dá)”產(chǎn)品組合增長強(qiáng)勁。恩度在公告期內(nèi)惠及1.8萬名晚期NSCLC患者,恩維達(dá)作為全球首個(gè)皮下注射PD-L1抗體藥物,具有給藥時(shí)間短、安全性良好等差異化優(yōu)勢,上市以來已累計(jì)覆蓋患者超過3萬名。
除以上相對成熟的產(chǎn)品外,先聲藥業(yè)科賽拉、先諾欣兩個(gè)新上市產(chǎn)品正在加速開拓市場??瀑惱侨騀irst-in-class全系骨髓保護(hù)創(chuàng)新藥,目前已提交在ES-SCLC 患者二線及以上化療中應(yīng)用的新適應(yīng)癥上市申請,先聲計(jì)劃基于該產(chǎn)品喚醒中國骨髓抑制預(yù)防管理意識,構(gòu)建化療新模式。同時(shí)先聲還將盡快完成科賽拉#174;的地產(chǎn)化,進(jìn)一步降低生產(chǎn)成本。先諾欣是我國首個(gè)上市的3CL靶點(diǎn)抗新冠口服1類創(chuàng)新藥,截至本公告日期,先諾欣已覆蓋全國32個(gè)省,306個(gè)市及超2,500家醫(yī)院,建成每月可達(dá)數(shù)百萬人份的藥品供應(yīng)能力。
在先聲藥業(yè)2023中期業(yè)績發(fā)布會上,公司闡述了對聚力成為領(lǐng)先的“創(chuàng)新??浦扑幤髽I(yè)”的理解:通過內(nèi)部研發(fā)、外部合作并舉的方式,聚焦管線差異化,早期重視創(chuàng)新平臺,晚期重視產(chǎn)品商業(yè)化速度,致力于為患者提供更有效創(chuàng)新藥。
目前,先聲藥業(yè)已擁有創(chuàng)新藥研發(fā)管線超60項(xiàng),通過對研發(fā)和BD的有效投入,晚期管線不斷充實(shí)。公告期內(nèi),先聲共新增新藥上市申請3項(xiàng),3項(xiàng)新分子新藥臨床試驗(yàn)申請(IND)獲受理,臨床項(xiàng)目入組受試者超640例,管線進(jìn)展持續(xù)提速。在公告披露的處于NDA/關(guān)鍵臨床階段的候選藥物中,先必新舌下片、CMAB009(有望成為首個(gè)國內(nèi)上市的用于mCRC治療的國產(chǎn)抗EGFR單克隆抗體藥物)、蘇維西塔單抗(新一代重組人源化抗血管內(nèi)皮生長因子單克隆抗體)、最佳機(jī)制失眠藥達(dá)利雷生(Daridorexant)等眾多高潛創(chuàng)新藥,正是先聲以臨床價(jià)值為導(dǎo)向,聚焦更有效、堅(jiān)持差異化的體現(xiàn)。
2023年,創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)已迅速成為先聲藥業(yè)持續(xù)增長的主要驅(qū)動力。憑借持續(xù)提速的創(chuàng)新研發(fā)管線及成熟的商業(yè)化能力,預(yù)計(jì)先聲藥業(yè)創(chuàng)新藥收入將再創(chuàng)新高,為患者帶來更多差異化、高臨床價(jià)值產(chǎn)品,打造可持續(xù)增長動能。
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