廣東中生藥業(yè)股份有限公司公布2021年第三季度業(yè)績(jī)。公司繼續(xù)實(shí)施年度經(jīng)營(yíng)戰(zhàn)略。2021年前三季度，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入182，358.3萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)39.17%。假設(shè)經(jīng)濟(jì)下行壓力和r?？鄢墙?jīng)常性損益后歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)為297，096，500元，同比增長(zhǎng)66.50%。

最近，該公司在創(chuàng)新藥物方面取得了一些突破。10月19日，宣布子公司中生睿創(chuàng)研發(fā)的治療非酒精性脂肪性肝炎的創(chuàng)新藥ZSP1601已完成Ib/IIa期臨床研究并入組。分析數(shù)據(jù)顯示，試驗(yàn)取得陽(yáng)性結(jié)果，支持ZSP1601繼續(xù)IIb期臨床試驗(yàn)。在Ib/IIa期臨床研究中，本項(xiàng)目的安全性、藥代動(dòng)力學(xué)和初步有效性均達(dá)到了臨床研究的目標(biāo)和預(yù)期，為非酒精性脂肪性肝炎患者的進(jìn)一步臨床試驗(yàn)提供了支持。

10月23日，該公司宣布，旨在治療特發(fā)性肺纖維化和晚期復(fù)發(fā)性、難治性或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的創(chuàng)新藥物ZSP1603已啟動(dòng)治療特發(fā)性肺纖維化患者的Ib/IIa臨床試驗(yàn)，首個(gè)受試者已入組。值得注意的是，此次首次入組是ZSP1603膠囊治療IPF患者臨床研究的里程碑事件，標(biāo)志著ZSP1603膠囊的臨床進(jìn)展取得實(shí)質(zhì)性進(jìn)展。外資方面，北行資本近一周向食品飲料行業(yè)買(mǎi)入32億元，位居全行業(yè)第一。目前，IPF是一個(gè)臨床需求極不滿(mǎn)足的領(lǐng)域。成功的開(kāi)發(fā)將為IPF的臨床治療提供更多的治療選擇。呼吸管道產(chǎn)品中，除ZSP1603外，還有ZSP1273，已完成甲型流感患者二期臨床試驗(yàn)并取得陽(yáng)性結(jié)果，正在招入三期臨床試驗(yàn)。

此外，公司一致性評(píng)價(jià)正在積極開(kāi)展，品種有十多個(gè)。其中，頭孢克肟分散片、格列吡嗪片等10種。已通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)，其他品種如羧美司坦片已被CDE接受為仿制藥一致性評(píng)價(jià)，并正在審評(píng)審批中。根據(jù)國(guó)家相關(guān)政策規(guī)定，對(duì)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的藥品品種，給予醫(yī)保支付適當(dāng)支持，醫(yī)療機(jī)構(gòu)優(yōu)先采購(gòu)和臨床選用。多項(xiàng)藥品一致性評(píng)價(jià)的獲批，體現(xiàn)了中生制藥的R&D能力、生產(chǎn)和質(zhì)量管理體系等綜合實(shí)力，也有利于在市場(chǎng)上建立有利的競(jìng)爭(zhēng)地位。

中生藥業(yè)表示，公司將繼續(xù)深化營(yíng)銷(xiāo)管理改革，實(shí)施“全產(chǎn)品、全渠道、全終端”的經(jīng)營(yíng)戰(zhàn)略，拓展縣域和零售市場(chǎng)，不斷提升R&D和創(chuàng)新能力，強(qiáng)化中成藥業(yè)務(wù)現(xiàn)有競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，挖掘化學(xué)藥品審批資源潛力，逐步形成以創(chuàng)新藥為發(fā)展龍頭、中成藥為業(yè)務(wù)基石、化學(xué)仿制藥為有益支撐的可持續(xù)發(fā)展業(yè)務(wù)體系，譜寫(xiě)公司高質(zhì)量發(fā)展新篇章。