，日內(nèi)瓦藥品專利池組織宣布，已與 35 家藥企簽署協(xié)議，允許其生產(chǎn)輝瑞新款口服藥 Paxlovid 成分之一奈瑪特韋原料藥或制劑，其中包括 5 家中國企業(yè)，兩家僅生產(chǎn)原料藥，另外 3 家可同時生產(chǎn)原料藥和制劑。

根據(jù)協(xié)議條款，全球獲得授權許可的合格仿制藥企業(yè)將能夠向 95 個國家 / 地區(qū)提供 Paxlovid 的組合療法，覆蓋全球約 53% 的人口，包括撒哈拉以南非洲的所有低收入和中低收入國家和一些中高收入國家，以及過去五年中從中低收入狀態(tài)轉變?yōu)橹懈呤杖霠顟B(tài)的國家。9月16日，四川省制藥機械招標采購服務中心公布了110種藥品主動降價信息，涉及信達，科興，齊魯，鄭達天晴，白云山，國藥集團，西谷神星，楊紫茳，華潤安得，成都比特，湖南賽昂，上海醫(yī)藥控股，新力泰等多家藥企的數(shù)量區(qū)藥品和價格聯(lián)動區(qū)藥品，均在降價名單上。。

輝瑞公司發(fā)言人基特朗利表示，輝瑞正在以最大限度地提高整體供應的方式集中我們的努力和資源朗利在一封電子郵件中說，該公司已與包括低收入國家在內(nèi)的 100 多個國家進行了接觸，并正在與世界衛(wèi)生組織合作，分享有關其治療，定價和供應的信息

本站了解到，Paxlovid 主要由兩種藥物組成其中一個是 nirmatrelvir，這是一種新藥，旨在阻斷病毒用來復制自身的關鍵酶的作用另一種是常見的艾滋病毒藥物利托那韋，有助于減緩第一種藥物的分解，使其能夠在更高濃度下保持更長時間的活性

日內(nèi)瓦藥品專利池稱，制藥公司可能會在 12 月之前提供第一批 Paxlovid分析公司 Airfinity Ltd. 估計，大批量的藥物可能要到 2023 年 5 月才能進入市場

本站了解到，今年 2 月 11 日，國家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片 / 利托那韋片組合包裝進口注冊。

本品為口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎患者，例如伴有高齡，慢性腎臟疾病，糖尿病，心血管疾病，慢性肺病等重癥高風險因素的患者患者應在醫(yī)師指導下嚴格按說明書用藥，使用中應高度關注說明書中列明的與其他藥物相互作用信息