日前，漢森制藥發(fā)布了2022年上半年業(yè)績(jī)報(bào)告報(bào)告顯示，漢森制藥上半年業(yè)績(jī)保持穩(wěn)定增長(zhǎng)，收入約44.34億元，創(chuàng)新藥收入約23.21億元，同比增長(zhǎng)約84.8%創(chuàng)新藥在營(yíng)收中的占比從2021年同期的約28.5%大幅上升至約52.3%，創(chuàng)下新高

截至報(bào)告期末，漢森制藥上市的6個(gè)創(chuàng)新藥中，阿米樂(lè)，恒牧，豪森新富，福來(lái)美，麥靈達(dá)等5個(gè)創(chuàng)新藥已成功商業(yè)化除了創(chuàng)新藥占比創(chuàng)新高，漢森制藥上半年在R&D投資約7.39億元，約占其營(yíng)收的16.7%，并保持持續(xù)增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)其前沿發(fā)展布局和推進(jìn)速度在龍頭藥企中表現(xiàn)突出

創(chuàng)新藥物的商業(yè)化繼續(xù)增加。

上半年，漢森制藥的阿米樂(lè)，恒牧，豪森新福，福來(lái)美，麥靈達(dá)等5個(gè)創(chuàng)新藥已納入國(guó)家醫(yī)保目錄，合計(jì)銷(xiāo)售收入約23.21億元，約占總收入的52.3%。

漢森制藥也將在下半年迎來(lái)新的創(chuàng)新藥物驅(qū)動(dòng)的品種漢森制藥推出的全球唯一用于治療視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙的抗CD19單克隆抗體心悅已于2022年3月獲批，預(yù)計(jì)下半年正式上市銷(xiāo)售目前，心悅已被納入《中國(guó)神經(jīng)脊髓炎譜系疾病診療指南》并獲得a類(lèi)推薦，此外，其國(guó)內(nèi)首個(gè)長(zhǎng)效EPO藥物培莫沙肽注射液也有望在今年內(nèi)獲批上市

R&D投資再創(chuàng)新高，國(guó)際上出現(xiàn)重磅成果。

伴隨著眾多創(chuàng)新藥物的商業(yè)化，漢森制藥傳統(tǒng)仿制藥業(yè)務(wù)占比逐漸降低，成功從傳統(tǒng)的綜合性制藥公司轉(zhuǎn)型為創(chuàng)新研發(fā)驅(qū)動(dòng)的生物醫(yī)藥企業(yè)。

目前，漢森制藥正在進(jìn)行40多個(gè)創(chuàng)新藥物臨床試驗(yàn)，來(lái)自超過(guò)25個(gè)不同臨床階段的創(chuàng)新藥物項(xiàng)目，涵蓋抗腫瘤，中樞神經(jīng)系統(tǒng)，抗感染，代謝和自身免疫五大適應(yīng)癥2022年上半年，自研項(xiàng)目3個(gè)，BD項(xiàng)目1個(gè)此外，截至目前，漢森制藥還積極布局siRNA，ADC，融合蛋白等多個(gè)國(guó)際前沿新藥技術(shù)領(lǐng)域

在研究產(chǎn)品方面，漢森制藥自主研發(fā)的一類(lèi)創(chuàng)新藥物PI3Kα抑制劑HS—10352—101在2022年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)第113屆年會(huì)上公布了單藥I期爬坡試驗(yàn)研究數(shù)據(jù)此外，漢森制藥的頭號(hào)產(chǎn)品阿梅替尼的多項(xiàng)研究也在穩(wěn)步推進(jìn)

BD模式為搶占全球醫(yī)學(xué)前沿技術(shù)提供持續(xù)動(dòng)力。

除了在R&D的持續(xù)投資，漢森制藥還在BD領(lǐng)域繼續(xù)努力。

2022年5月，漢森制藥與倪康治療公司達(dá)成合作，獲得HIF2α抑制劑NKT2152在大中華區(qū)的獨(dú)家研發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。

最近幾天，漢森制藥分別與全球健康藥物研發(fā)中心，韓國(guó)生物醫(yī)藥研發(fā)公司TiumBio，北京王石智慧科技有限公司達(dá)成或擴(kuò)大合作合作內(nèi)容包括獲得抗新冠肺炎候選新藥GDI—4405系列的全球開(kāi)發(fā)，生產(chǎn)和商業(yè)化的權(quán)利，取得口服非肽類(lèi)GnRH受體拮抗劑TU2670在中國(guó)的獨(dú)家許可協(xié)議，研發(fā)并商業(yè)化TU2670用于治療子宮內(nèi)膜異位癥，子宮肌瘤等潛在適應(yīng)癥，在A(yíng)I使能藥物早期研發(fā)領(lǐng)域開(kāi)展戰(zhàn)略合作，幫助加快新藥早期研發(fā)速度，降低成本，提高成功率僅上述兩項(xiàng)進(jìn)口產(chǎn)品，合作總金額已超過(guò)25億元事實(shí)上，在BD戰(zhàn)略全球化和多元化的推動(dòng)下，漢森制藥三年內(nèi)達(dá)成16個(gè)BD合作項(xiàng)目，成為BD市場(chǎng)最具活力的頭部藥企之一

在出海方面，今年6月，英國(guó)正式接受了雙方共同研發(fā)并商業(yè)化的新的第三代EGFR—TKI阿米替尼的上市許可申請(qǐng)，用于一線(xiàn)治療EGFR敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌，以及治療EGFR—TKI之前治療過(guò)的T790M突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌這是阿米替尼首次在中國(guó)境外申請(qǐng)上市許可

由此可見(jiàn)，漢森制藥在BD上采取了全球化，多元化戰(zhàn)略，在疾病領(lǐng)域，技術(shù)平臺(tái)，R&D進(jìn)展，合作模式等方面的選擇不斷豐富，有望為公司持續(xù)創(chuàng)新轉(zhuǎn)型提供強(qiáng)大驅(qū)動(dòng)力。